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原发性骨髓纤维化(IMF)是一种起源于造血干细胞阶段的克隆性骨髓增殖性疾病。IMF患者的预后差异很大，中位生存期(MS)2—10年。近年来，新的预后因素不断被确认，并根据患者预后分组来制定不同的治疗策略。 影响预后的因素有总结有年龄、白细胞计数、血红蛋白值、外周血CD34 细胞水平、染色体异常、骨髓组织学和临床表现有关。
MDS以中老年发病率高，随着我国逐渐进入老龄化社会，近年来发病人数呈现逐年增多趋势。本病具体表现为贫血，可伴有感染和出血，部分病人可无症状，部分病人在经历一定时期的MDS后转化为急性白血病，部分患者因感染、出血或者其他原因死亡，患者在治疗过程中会出现一些并疾病，本文介绍一下，帮助大家更好的理解本病。
骨髓增生异常综合症的预后 ，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。
MDS多见于中老年人，70%病例发病年龄＞50岁男、女发病几近相等年发病率1/10万～2/10万随着人口的老龄化和诊断水平的提高等其发病呈上升趋势。 MDS有三种转归：①部分病例转变成急性白血病；②多数在未转变为急忙白血病之前死于感染或出血；③极少数病例经过一段时间治疗后，血液学和临床均恢复正常。
骨髓增生异常综合征是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病 。骨髓增生异常综合症的预后 ，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。
本病好发 于 中年已上，老年人患骨髓增生异常综合症的预后比中年人差，MDS患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳,另外，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。
骨髓增生异常综合征是某些因素损伤骨髓造血干细胞所引起的一组以骨髓病态造血、外周血中一系或数系血细胞减少及形态异常和免疫功能、止血功能障碍为主要表现的血液病。 从词义上看，骨髓增生异常综合症有最终进入白血病的含义，而且也的确有相当一部分骨髓增生异常综合症病人，最后发展为白血病。中医治疗本病讲究整体辩证，治疗费用低，只要治疗方案方药得当，是完全可以治好的。
骨髓增生异常综合症MDS是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病。MDS的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。
骨髓增生异常综合征简称“MDS”，是常见血液病，属骨髓克隆性疾病，以无效造血为其特征，引起血细胞减少、骨髓及血象一至多系病态造血。MDS以中老年发病率高，随着我国逐渐进入老龄化社会，近年来发病人数呈现逐年增多趋势。面对这一现状，我们要如何预防骨髓增生异常综合症呢？
骨髓增生异常综合征过去曾叫做白血病前期，的确有相当一部分骨髓增生异常综合征病人，最后发展为白血病，但是事实上，某些怀疑为或诊断为骨髓增生异常综合征的病人，并没有发展为白血病，但是其中不少患者尤其是中、老年患者、常在尚未进入白血病之前，已由于骨髓衰竭所致感染或出血等原因而死亡。
骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。
MDS是多能干细胞的克隆性疾病，多为老年患者，临床特点为贫血、白细胞减少或血小板减少或全血细胞减少，骨髓增生多活跃，红系、粒系、巨核系统有病态造血现象，原粒细胞增加，但尚不足诊断为白血病。
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