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骨髓增生异常综合症的诊断依据：骨髓至少两系呈病态造血，外周血1系、2系或全血细胞减少，偶可白细胞增高，可见有核红细胞或巨大红细胞或其它病态造血现象，并除外其他引起病态造血的疾病，如红白血病、M2b型急性非淋巴细胞白血病、骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病、原发性血小板减少性紫癜、巨幼细胞贫血等即可以诊断。
骨髓增生异常综合征是一组后天异质性造血细胞发育异常的疾病。部分病人可以转化为急性白血病 。骨髓增生异常综合症的预后 ，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关。 本文介绍一下骨髓增生异常综合症的分型。根据血液学和骨髓形态学的特点,FAB协作组将MDS分成5种类型:
MDS的初发症状缺乏特异性，部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病，可做为就诊的首发症状，持续数月至数年。约20%--60%病例病程中伴出血倾向，程度轻重不一。骨髓增生异常综合征根据形态学检查可以分为五种类型。
骨髓增生异常综合症（医学上简称为MDS）是一种起源于造血骨髓的恶性疾病，主要是有造血骨髓组织成病态无节制的克隆性增生导致。本文介绍一下FAB协作组据血液学和骨髓形态学将MDS做的5种分型。
骨髓增生异常综合症（医学上简称为MDS）是一种起源于造血骨髓的恶性疾病，主要是有造血骨髓组织成病态无节制的克隆性增生导致，FAB协作组将MDS分成5种类型。
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组原因未明的获得性造血干细胞功能异常，以难治性贫血及其他血细胞减少，并伴有病态和无效造血为特征的疾病。因与急性白血病发生密切相关，曾有白血病前期名称。本文介绍本病的几种特殊类型。
骨髓增生异常综合征患者多见于老年，但近年发现儿童患者也并非很少见，且儿童MDS的某些特点与成人有所不同。
骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。下面介绍一下本病如何分类，分哪几类，帮助大家更好的了解本病。
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