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MDS属中医“虚劳”、“血证”、“内伤发热”、“瘀证”及“症积”范畴。本病以肝郁、脾虚、肾亏为本，气血阴阳亏虚为先，肝郁气滞，继则邪毒内壅，气血滞行，终致虚实夹杂。中医角度一般把MDS分为四型。
骨髓增生异常综合征根据病因可分为原发性和继发性(继发于长期化疗、放疗后,或继发于肿瘤、自身免疫病等) ；根据血液学和骨髓形态学的特点,FAB协作组将MDS分成5种类型 ：RA、RAS 、RAEB、 CMML 、RAEB-T。
本病的体征不显著，脾脏可轻度肿大，下颌和颈部等淋巴结肿大，发热，皮肤紫癜，面色苍白，骨痛等。
骨髓增生异常综合征患者的体征不显著，脾脏可轻度肿大，下颌和颈部等淋巴结肿大，发热，皮肤紫癜，面色苍白，骨痛等。各类型的MDS根据血液学的表现区分。
根据血液学和骨髓形态学的特点,FAB协作组将MDS分成5种类型。
t-mds的发生和个体敏感性，烷化剂、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)抑制剂使用，化疗强度、持续时间有关；与放疗和原发病的相关性较小。
本文介绍了骨髓增生异常综合征（MDS）的临床变异型有哪些。
RCMD为一组严重的多系血细胞减少伴多系病态造血的MDS，无原始细胞增多，无单核细胞增多，无Auer小体，与难治性贫血/难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RA/RAS)以外的MDS标准明显不符，故多归为RA/RAS。
1.难治性贫血(RA)多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻...
骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。
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